Test menopauzy używany przez analizator fluorescencji Fiatest GO w ludzkiej krwi pełnej
Szybki test do pomiaru menopauzy w pełnej krwi/surowicy/osoczu z wykorzystaniemFiatest TMIść Analizator fluorescencji do testów immunologicznych.Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.
Podanie:
Test kasetowy CRP (WB/S/P) jest oparty na teście immunologicznym fluorescencyjnym do ilościowego oznaczania białka C-reaktywnego (CRP) w surowicy, osoczu lub pełnej krwi jako pomoc w ocenie infekcji, uszkodzeń tkanek i stanów zapalnych wraz z pomiar CRP o wysokiej czułości (hs-CRP) do oceny ostrych zespołów wieńcowych (ACS).
Opis:
Menopauza to trwałe ustanie miesiączki, ale zwykle nie jest naukowo diagnozowana do pełnego roku po ustaniu miesiączki kobiety.Okres poprzedzający menopauzę i kolejne 12 miesięcy jest znany jako perimenopauza.Wiele kobiet doświadcza w tym czasie objawów, takich jak uderzenia gorąca, nieregularne cykle miesiączkowe, zaburzenia snu, suchość pochwy, wypadanie włosów, niepokój i wahania nastroju, krótkotrwała utrata pamięci i zmęczenie.Początek okresu okołomenopauzalnego jest spowodowany zmianami poziomu hormonów w organizmie kobiety, które regulują cykl menstruacyjny.Ponieważ organizm wytwarza coraz mniej estrogenu, zwiększa produkcję FSH, który normalnie reguluje rozwój jajeczek samicy.1-3.Dlatego testowanie FSH może pomóc w ustaleniu, czy kobieta jest w okresie okołomenopauzalnym.Jeśli kobieta wie, że jest w okresie okołomenopauzalnym, może podjąć odpowiednie kroki, aby zachować zdrowie swojego ciała i uniknąć zagrożeń dla zdrowia związanych z menopauzą, w tym osteoporozy, podwyższonego ciśnienia krwi i cholesterolu oraz zwiększonego ryzyka chorób serca.4,5
Kaseta FSH Test to szybki test, który ilościowo wykrywa poziom FSH w próbce krwi pełnej/surowicy/osocza.Test wykorzystuje kombinację przeciwciał, w tym przeciwciało monoklonalne anty-FSH, do selektywnego wykrywania podwyższonego poziomu FSH.Minimalny poziom wykrywania to 10mIU/ml.
Jak używać?
Odnosić się doFiatest TMIśćInstrukcja obsługi analizatora immunologicznego fluorescencji zawiera pełne instrukcje dotyczące stosowania testu.Test powinien odbywać się w temperaturze pokojowej.
1. Włącz zasilanie analizatora.Następnie w zależności od potrzeb wybierz tryb „Test standardowy” lub „Test szybki”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do portu analizatora.
3. Surowica lub osocze: odpipetować 5 μl surowicy lub osocza do probówki z buforem, dobrze wymieszać próbkę i bufor.
Krew pełna: Przenieść 7,5 µl krwi pełnej do probówki z buforem za pomocą dostarczonego próbnika lub pipety;dobrze wymieszać próbkę i bufor.
4. Dodaj rozcieńczoną próbkę za pomocą pipety: Odpipetuj 75 μL rozcieńczonej próbki do dołka na próbkę w kasecie.Uruchom minutnik w tym samym czasie.
Dodać próbkę za pomocą dostarczonego próbnika: Odrzucić pierwsze 2 krople, a następnie dodać 2 krople rozcieńczonej próbki do dołka próbki w kasecie.Uruchom minutnik w tym samym czasie.
5. Istnieją dwa tryby testowe dlaFiatest TMIśćAnalizator immunologiczny fluorescencji, tryb testu standardowego i tryb szybkiego testu.Proszę zapoznać się z instrukcją obsługiFiatest TMIśćAnalizator fluorescencji w celu uzyskania szczegółowych informacji.
Tryb „Quick test”: Włóż kasetę testową do analizatora po 3 minutach od nałożenia próbki, kliknij „QUICK TEST”, wypełnij informacje o teście i natychmiast kliknij „NEW TEST”.Analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „Test standardowy”: Włóż kasetę testową do analizatora natychmiast po nałożeniu próbki, kliknij „TEST STANDARDOWY”, wypełnij informacje o teście i kliknij jednocześnie „NOWY TEST”, analizator automatycznie odliczy 3 minuty.Po odliczaniu analizator natychmiast poda wynik.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Wyniki przeczytane przezFiatest TMIśćAnalizator immunologiczny fluorescencji.
Wynik testów dla białka C-reaktywnego jest obliczany przezFiatest TMIśćTest immunologiczny fluorescencyjny
Analizator i wyświetl wynik na ekranie.Aby uzyskać dodatkowe informacje, skontaktuj się z użytkownikiem
instrukcja obsługiFiatest TMIśćAnaliza immunotestu fluorescencyjnego.
Zakres liniowości FluroLit TM CRP wynosi 0,5-200 mg/L.
Wyniki przeczytane przezFiatest TMIśćAnalizator immunologiczny fluorescencji.
Wynik testów dla białka C-reaktywnego jest obliczany przezFiatest TMIśćTest immunologiczny fluorescencyjny
Analizator i wyświetl wynik na ekranie.Aby uzyskać dodatkowe informacje, skontaktuj się z użytkownikiem
instrukcja obsługiFiatest TMIśćAnaliza immunotestu fluorescencyjnego.
Zakres liniowości FluroLit TM CRP wynosi 0,5-200 mg/L.
| Numer katalogowy | Nazwa przedmiotu | Próbka | Zakres testowy | ZESTAW rozmiar |
| FI-CRP-402 | Kaseta testowa CRP | WB/S/P | 0,5~200 mg/L | 10T/25T |