Wygodna lipokalina neutrofilowa związana z żelatynazą (N-GAL) Zastosowanie w analizatorze testów immunologicznych Fiatest fluorescence
Zastosowanie i opis:
Kaseta testowa NGAL jest oparta na teście immunologicznym fluorescencyjnym do pomiaru NGAL w moczu jako pomocy w diagnostyce uszkodzenia nerek. Wynik testu jest obliczany za pomocą analizatora immunofluorescencyjnego.
| Nazwa produktu: |
Wygodna lipokalina powiązana z żelatynazą neutrofili (N-GAL) w analizatorze do testów immunologicznych Fiatest Fluorescence |
| Format: |
Kaseta |
| Certyfikat: |
CE |
| Pakiet: |
10T/25T |
| Okres trwałości: |
2 lata |
| Zakres liniowości: |
10~1500ng/ml, R≥0,990 |
| Zasada: |
Test immunologiczny fluorescencyjny |
| Próbka: |
Mocz |
| Czas czytania: |
10 minut |
| Temperatura przechowywania: |
4-30 ℃ |
| Odciąć: |
10ng/ml |
| Precyzja: |
≤±15%. |
Lipokalina neutrofilowa związana z żelatynazą (NGAL), znana również jako Lipocalin-2 (LCN2) lub onkogen 24p3, jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen LCN2.
NGAL bierze udział we wrodzonej odporności poprzez sekwestrację żelaza, co z kolei ogranicza wzrost bakterii.[4]Jest wyrażany w granulocytach obojętnochłonnych oraz w niewielkich ilościach w nerkach, prostacie i nabłonku dróg oddechowych i przewodu pokarmowego.NGAL jest używany jako biomarker uszkodzenia nerek.
W przypadku ostrego uszkodzenia nerek (AKI), NGAL jest wydzielany w dużych ilościach do krwi i moczu w ciągu 2 godzin od urazu. Ponieważ NGAL jest oporny na proteazę i mały, białko jest łatwo wydalane i wykrywane w moczu.[8]Poziomy NGAL u pacjentów z AKI powiązano z ciężkością ich rokowania i można je stosować jako biomarker dla AKI NGAL można również stosować jako wczesną diagnozę w procedurach, takich jak przewlekła choroba nerek, nefropatia wywołana kontrastem i przeszczep nerki.
Jak używać?
Odnosić się doFiatest TMInstrukcja obsługi analizatora immunologicznego fluorescencji zawiera pełne instrukcje dotyczące stosowania testu.Test należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Przed badaniem pozwól, aby test, próbki i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Włącz zasilanie analizatora.Następnie w zależności od potrzeb wybierz tryb „Test standardowy” lub „Test szybki”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do portu analizatora.
3. Odpipetuj 75 μl moczu do probówki z buforem, dobrze wymieszaj próbkę i bufor.
4. Przenieś 75 μl rozcieńczonej próbki do dołka na próbkę w kasecie testowej.
5. Istnieją dwa tryby testowe dlaFiatest TMAnalizator immunologiczny fluorescencji, tryb testu standardowego i tryb szybkiego testu.Proszę zapoznać się z instrukcją obsługiFiatest TMAnalizator fluorescencji w celu uzyskania szczegółowych informacji.
Tryb „Quick test”: Po 10 minutach od dodania próbki, włóż kasetę testową do analizatora, kliknij „QUICK TEST”, wypełnij informacje o teście i natychmiast kliknij „NEW TEST”.Analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „Test standardowy”: Włóż kasetę testową do analizatora natychmiast po dodaniu próbki, kliknij „TEST STANDARDOWY”, wypełnij informacje o teście i jednocześnie kliknij „TEST NOWY”. Analizator automatycznie odliczy 10 minut.Po odliczaniu analizator natychmiast poda wynik.
| Numer katalogowy |
Nazwa przedmiotu |
Próbka |
Zakres testowy |
ZESTAW rozmiar |
| FI-NGAL-102 |
Kaseta testowa N-GAL |
Mocz |
10-1500 ng/ml |
10T/25T |
