|
Szczegóły Produktu:
|
| Nazwa produktu: | Kaseta testu antygenu COVID-19 z analizatorem immunofluorescencji, test immunofluorescencji | Zasada: | Test immunologiczny fluorescencyjny |
|---|---|---|---|
| Format: | Kaseta | Okaz: | Wymaz z nosogardzieli |
| Certyfikat: | CE | Czas czytania: | 15 minut |
| Pakiet: | 10T/20T | Temperatura przechowywania: | 4-30 ℃ |
| Okres trwałości: | 2 lata | Cat. Kot. No. Nie.: | FI-NCP-502 |
| Szybki wynik: | 10-15 minut | Cel: | Wyniki odczytane przez analizator |
| High Light: | Kaseta testowa antygenu COVID-19,15-minutowy test fluorescencyjny,test immunologiczny COVID-19 |
||
Kaseta testu antygenu COVID-19 z analizatorem immunofluorescencji, test immunofluorescencji
COVID-19 Antigen Test Cassette to fluorescencyjny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów SARS-CoV-2 obecnych w nosogardzieli człowieka za pomocą analizatora fluorescencyjnego FIATEST.
| Nazwa produktu: | Kaseta testu antygenu COVID-19 z analizatorem immunofluorescencji, test immunofluorescencji |
| Format: | Kaseta |
| Certyfikat: | CE |
| Pakiet: | 10T/20T |
| Okres trwałości: | 2 lata |
| Szybki wynik: | 10-15 minut |
| Zasada: | Test immunologiczny fluorescencyjny |
| Okaz: | Wymaz z nosogardzieli |
| Czas czytania: | 15 minut |
| Temperatura przechowywania: | 4-30 ℃ |
| Kot.Nie.: | FI-NCP-502 |
| Cel: | Wyniki odczytane przez analizator |
Dokładny szybki test całkowitej IgE z 98,6% ogólną dokładnością Zatwierdzony przez CE
Podanie:
Szybki test kasetowy IgE to chromatograficzny test immunologiczny z przepływem bocznym do jakościowego wykrywania ludzkich przeciwciał IgE w pełnej krwi, surowicy lub osoczu, ułatwiający diagnozowanie alergii.
Opis:
Szybki test kasetowy IgE (krew pełna/surowica/osocze) to jakościowy test immunologiczny z przepływem bocznym do wykrywania ludzkich przeciwciał IgE w próbkach krwi pełnej, surowicy lub osocza.W tym teście mysie przeciwciało anty-ludzkie IgE pokrywa się obszarem testowym linii testowej.Podczas badania IgE obecne w próbce pełnej krwi, surowicy lub osocza reaguje z mysimi cząsteczkami opłaszczonymi anty-ludzkimi IgE w pasku testowym.Mieszanina następnie migruje do przodu na błonie przez działanie kapilarne i reaguje z mysim anty-IgE na błonie w obszarze linii testowej.Obecność barwnej linii w obszarze linii testowej wskazuje na pozytywny wynik dla IgE, podczas gdy jej brak wskazuje na negatywny wynik dla tej infekcji.
Aby służyć jako kontrola proceduralna, kolorowa linia będzie zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej paska, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie błony.
CECHY PRODUKTU
|
【CHARAKTERYSTYKA WYDAJNOŚCI】 1. Dokładność Odchylenie testowe wynosi ≤±20%. 2. Zakres testu i granica wykrywania Zakres testu: 20 – 1600 IU/ml Minimalna granica wykrywalności (czułość analityczna): 20 IU/ml 3. Zakres liniowości 20 – 800IU/ml, R≥0,990 4. Precyzja CV precyzji w ramach partii wynosi ≤ 15% Dokładność CV między seriami wynosi ≤ 20% |
Szybki wynik (15 minut) Prosta obsługa (mniej szkolenia) Cel (wyniki odczytane przez analizator) Rygorystyczna kontrola jakości zapewnia wysoką dokładność Przyjazny dla użytkownika (prosta obsługa Plug & Play) Wysoka wydajność (zarówno testy STAT, jak i testy wsadowe)
|
Jak używać?
【INTERPRETACJA WYNIKÓW 】
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
POZYTYWNE:* Pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej.
*UWAGA:Intensywność koloru w obszarze linii testowej może się różnić w zależności od stężenia ludzkich przeciwciał IgE obecnych w próbce.Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej należy uznać za pozytywny.
NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze linii testowej nie pojawia się żadna linia.
INVALID: Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Osoba kontaktowa: Mrs. Selina
Tel: 86-13989889852
