Wyślij wiadomość
Dom ProduktyTest immunologiczny fluorescencyjny

Test kasetowy mAlb t Do użytku przez analizator fluorescencji Fiatest z CE

Orzecznictwo
Chiny Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD Certyfikaty
Opinie klientów
Niedawno rozpoczęliśmy sprzedaż Twoich testów HCG za pośrednictwem naszego australijskiego partnera i byliśmy pod wrażeniem jakości i spójności testów. Wydaje się, że są lepsi od naszego obecnego producenta i wiemy również, że jesteś znacznie bardziej niezawodny pod względem czasu produkcji i komunikacji.

—— Jeden klient z Europy

Chcielibyśmy zbadać możliwość przekazania Państwu naszych testów HCG. W przeszłości niechętnie przerzucaliśmy wszystko na Ciebie, ponieważ sprawia to, że jesteśmy od Ciebie bardzo zależni. Jednak zawsze uważaliśmy, że jesteś zdecydowanie najbardziej niezawodnym ze wszystkich naszych chińskich producentów, dlatego czujemy się komfortowo, wzmacniając nasze partnerstwo

—— Jeden klient z Europy

Podobają mi się produkty i usługi oferowane przez AllTest. Naprawdę biorą pod uwagę nasze zainteresowanie.

—— Pan John Smith Anglia

Moja najstarsza córka faktycznie ma boreliozę. Z powodu boreliozy spędziła prawie rok na wózku inwalidzkim. Teraz radzi sobie bardzo dobrze. Użyłem 2 próbek. 1 by przetestować moją córkę zdiagnozowaną z boreliozą i 1 by przetestować moją córkę, która nie ma boreliozy. Twoje testy działały dobrze. Moja córka z boreliozą miała wynik pozytywny, a ta, która nie miała negatywnego testu.

—— Pani Sheila

Ilekroć mam prośby, AllTest zawsze daje mi satysfakcjonującą odpowiedź za pierwszym razem.

—— Pani Julie Tschette Belgia

Jako stary klient AllTest od 2009 roku, powinniśmy podziękować za wspaniałą pracę wykonaną przez AllTest, aby wesprzeć nas w zdobywaniu większego udziału w rynku i zysku

—— Pan Robin Seifert Niemcy

Im Online Czat teraz

Test kasetowy mAlb t Do użytku przez analizator fluorescencji Fiatest z CE

Test kasetowy mAlb t Do użytku przez analizator fluorescencji Fiatest z CE
Test kasetowy mAlb t Do użytku przez analizator fluorescencji Fiatest z CE

Duży Obraz :  Test kasetowy mAlb t Do użytku przez analizator fluorescencji Fiatest z CE

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: FIATEST
Orzecznictwo: CE
Numer modelu: FI-ALB-102
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Nie dotyczy
Cena: negotiation
Szczegóły pakowania: 10T/25T
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Zasady płatności: L/C, T/T
Możliwość Supply: 10 mln testów/miesiąc

Test kasetowy mAlb t Do użytku przez analizator fluorescencji Fiatest z CE

Opis
Nazwa produktu: Test kasetowy mAlb t Do użytku przez analizator fluorescencji Fiatest z CE Zasada: Test immunologiczny fluorescencyjny
Format: Kaseta Okaz: Mocz
Certyfikat: CE Czas czytania: 15 minut
Pakiet: 10T/25T Temperatura przechowywania: 4-30 ℃
Okres trwałości: 2 lata Odciąć: 20mg/L
Zakres liniowości: 5 ~ 300 mg/L, R≥0,990

Test kasetowy mAlb t Do użytku przez analizator fluorescencji Fiatest z CE

 

Kaseta testu mikroalbuminowego jest oparta na teście immunologicznym fluorescencyjnym do pomiaru mikroalbuminy w moczu jako pomocy w diagnostyce uszkodzenia nerek. Wynik testu jest obliczany za pomocą analizatora immunofluorescencyjnego.

 

Nazwa produktu: Kaseta testowa MAlb T Używana przez analizator immunofluorescencyjny Fiatest z CE
Format: Kaseta
Certyfikat: CE
Pakiet: 10T/25T
Okres trwałości: 2 lata
Zakres liniowości: 5 ~ 300 Mg/L, R≥0,990
Zasada: Test immunologiczny fluorescencyjny
Okaz: Mocz
Czas czytania: 15 minut
Temperatura przechowywania: 4-30 ℃
Odciąć: 20mg/L

 

 

Szybki test do pomiaru mikroalbuminy w moczu za pomocąFiatest TM Analizator fluorescencji do testów immunologicznych.Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.
 

Podanie:

 

Test kasetowy mikroalbuminy (mocz) jest oparty na teście immunologicznym fluorescencyjnym do pomiaru mikroalbuminy w moczu.

 

Opis:

 

Stałe wydalanie niewielkich ilości albuminy z moczem może być pierwszą oznaką uszkodzenia nerek.W zdrowej nerce albumina jest zwykle filtrowana kłębuszkowo i ponownie wchłaniana przez kanaliki, tak że jest ledwo wykrywalna w moczu.Przy uszkodzonej nerce proces ten jest zaburzony.Wydalanie albuminy w zakresie 20 - 200 mg/L jest określane jako mikroalbuminuria.1 W tym teście mikroalbuminowym tak małe stężenia są już bezpiecznie wychwytywane.Szczególnie w przypadku diabetyków pozytywne wyniki mogą wskazywać na początkową nefropatię cukrzycową.Bez odpowiedniej interwencji terapeutycznej doprowadzi to u dużego odsetka pacjentów do progresji tego powikłania.Wydalanie albuminy stale narasta (= makroalbuminuria) i kończy się ostatecznie po kilku latach niewydolnością nerek, co sprawia, że ​​dializa lub przeszczep nerki są nieuniknione.W USA i Europie cukrzyca jest główną przyczyną nieuleczalnej niewydolności nerek.Z przeprowadzonego na całym świecie badania (DEMAND) wynika, że ​​ok. 3 tys.41% diabetyków typu 2 wykazuje mikroalbuminurię.Częstotliwość mikroalbuminurii wzrasta wraz z wiekiem, ciśnieniem krwi i czasem trwania cukrzycy, a im rzadsza, tym lepiej dostosowany jest poziom cukru we krwi.Wysoka częstość występowania choroby pokazuje, jak ważne dla diabetyków jest coroczne badanie mikroalbuminurii.W przypadku diabetyków typu 1 pierwsze pomiary zaleca się zwykle 5 lat po rozpoczęciu choroby.W przypadku cukrzyków typu 2 badanie przesiewowe należy rozpocząć bezpośrednio od momentu postawienia diagnozy, ponieważ nie wiadomo, jak długo choroba już istnieje.
Szczególne znaczenie ma również rozpoznanie mikroalbuminurii, która może być nie tylko pierwszą oznaką początku nefropatii, ale także wskaźnikiem zwiększonego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych u diabetyków typu 2.Zwiększenie wydalania albumin może być spowodowane dodatkowymi czynnikami wpływającymi, takimi jak aktywność fizyczna, infekcje dróg moczowych, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub ingerencje chirurgiczne (oprócz uszkodzeń struktur nerkowych).
Jeżeli wzmożone wydalanie albuminy znika po usunięciu tych czynników, dotyczy to tylko przemijającej albuminurii bez jakiejkolwiek patologicznej przyczyny.Ponieważ wydalanie albuminy może się znacznie różnić z dnia na dzień, co najmniej 2 z 3 próbek moczu, które zostały pobrane w okresie 3-6 miesięcy, powinny wykazywać podwyższone wartości albumin przed rozpoznaniem mikroalbuminurii.

 

 

Jak używać?

 

Odnosić się doFiatest TMInstrukcja obsługi analizatora immunologicznego fluorescencji zawiera pełne instrukcje dotyczące stosowania testu.Test należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Przed badaniem pozwól, aby test, próbka i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Włącz zasilanie analizatora.Następnie w zależności od potrzeb wybierz tryb „Test standardowy” lub „Test szybki”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do portu analizatora.
3. Odpipetuj 75 μl moczu do probówki z buforem, dobrze wymieszaj próbkę i bufor.
4. Przenieś 75 μl rozcieńczonej próbki do dołka na próbkę w kasecie testowej.
5. Istnieją dwa tryby testowe dlaFiatest TMAnalizator immunologiczny fluorescencji, tryb testu standardowego i tryb szybkiego testu.Proszę zapoznać się z instrukcją obsługiFiatest TMAnalizator fluorescencji w celu uzyskania szczegółowych informacji.
Tryb „Quick test”: Po 10 minutach od dodania próbki, włóż kasetę testową do analizatora, kliknij „QUICK TEST”, wypełnij informacje o teście i natychmiast kliknij „NEW TEST”.Analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „Test standardowy”: Włóż kasetę testową do analizatora natychmiast po dodaniu próbki, kliknij „TEST STANDARDOWY”, wypełnij informacje o teście i jednocześnie kliknij „NOWY TEST”. Analizator automatycznie odliczy 10 minut.Po odliczaniu analizator natychmiast poda wynik.
Test kasetowy mAlb t Do użytku przez analizator fluorescencji Fiatest z CE 0
INTERPRETACJA WYNIKÓW

Wyniki przeczytane przezFiatest TMAnalizator immunologiczny fluorescencji.
Wynik testów dla mikroalbuminy jest obliczany przez FluroLitTM Fluorescence Immunoassay
Analizator i wyświetl wynik na ekranie.Aby uzyskać dodatkowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługiFiatest TMAnalizator immunologiczny fluorescencji.
Zakres liniowości testu mikroalbuminowego FluroLitTM wynosi 5~300 mg/L.
Zakres odniesienia: <20 mg/L
 
 
Numer katalogowy Nazwa przedmiotu Próbka Zakres testowy ZESTAW rozmiar
FI-ALB-102 Kaseta testowa mALB Mocz 5-300mg/L 10T/25T
 

Szczegóły kontaktu
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Osoba kontaktowa: Mrs. Selina

Tel: 86-13989889852

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)