|
Szczegóły Produktu:
|
| Nazwa produktu: | COVID-19 S-RBD IgG Ab Test (test z analizatorem immunofluorescencji)， Test immunofluorescencji | Zasada: | Test immunologiczny fluorescencyjny |
|---|---|---|---|
| Format: | Kaseta | Okaz: | WB/S/P |
| Certyfikat: | CE | Czas czytania: | 10-15 minut |
| Pakiet: | 10T/25T | Temperatura przechowywania: | 5-30°C |
| Okres trwałości: | 2 lata | Szybki wynik: | 10-15 minut |
| Cel: | Wyniki odczytane przez analizator | Wysoka wydajność: | Zarówno testy STAT, jak i testy wsadowe |
| Cat. Kot. No. Nie.: | FI-CSG-402 | ||
| High Light: | Test immunofluorescencji IgG,test immunofluorescencji 10 minut,test przeciwciał IgG COVID-19 S-RBD |
||
COVID-19 S-RBD IgG Ab Test (test z analizatorem immunofluorescencji), test immunofluorescencyjny
Podanie:
Kaseta testowa przeciwciał IgG COVID-19 S-RBD jest fluorescencyjnym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG przeciwko domenie wiążącej receptor białka (RBD) typu spike(S) SARS-CoV-2 w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub próbce osocza.Jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w identyfikacji osób z adaptacyjną odpowiedzią immunologiczną na SARS-CoV-2.Wynik testu jest obliczany przez analizator fluorescencji.
| Nazwa produktu: | COVID-19 S-RBD IgG Ab Test (test z analizatorem immunofluorescencji), test immunofluorescencyjny |
| Format: | Kaseta |
| Certyfikat: | CE |
| Pakiet: | 10T/25T |
| Okres trwałości: | 2 lata |
| Cel: | Wyniki odczytane przez analizator |
| Kot.Nie.: | FI-CSG-402 |
| Zasada: | Test immunologiczny fluorescencyjny |
| Okaz: | WB/S/P |
| Czas czytania: | 10-15 minut |
| Temperatura przechowywania: | 5-30°C |
| Szybki wynik: | 10-15 minut |
| Wysoka wydajność: | Zarówno testy STAT, jak i testy wsadowe |
Opis:
Aby służyć jako kontrola proceduralna, w obszarze linii kontrolnej paska zawsze pojawi się kolorowa linia wskazująca, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie błony. Kaseta szybkiego testu IgE (krew pełna/surowica/osocze) jest jakościowy test immunologiczny z przepływem bocznym do wykrywania ludzkich przeciwciał IgE w próbkach krwi pełnej, surowicy lub osocza.W tym teście mysie przeciwciało anty-ludzkie IgE pokrywa się obszarem testowym linii testowej.Podczas badania IgE obecne w próbce pełnej krwi, surowicy lub osocza reaguje z mysimi cząsteczkami opłaszczonymi anty-ludzkimi IgE w pasku testowym.Mieszanina następnie migruje do przodu na błonie przez działanie kapilarne i reaguje z mysim anty-IgE na błonie w obszarze linii testowej.Obecność barwnej linii w obszarze linii testowej wskazuje na pozytywny wynik dla IgE, podczas gdy jej brak wskazuje na negatywny wynik dla tej infekcji.
CECHY PRODUKTU
|
【CHARAKTERYSTYKA WYDAJNOŚCI】 1. Dokładność Odchylenie testowe wynosi ≤±20%. 2. Zakres testu i granica wykrywania Zakres testu: 20 – 1600 IU/ml Minimalna granica wykrywalności (czułość analityczna): 20 IU/ml 3. Zakres liniowości 20 – 800IU/ml, R≥0,990 4. Precyzja CV precyzji w ramach partii wynosi ≤ 15% CV precyzji między seriami wynosi ≤ 20% |
Szybki wynik (15 minut) Prosta obsługa (mniej szkolenia) Cel (wyniki odczytane przez analizator) Rygorystyczna kontrola jakości zapewnia wysoką dokładność Przyjazny dla użytkownika (prosta obsługa Plug & Play) Wysoka wydajność (zarówno testy STAT, jak i testy wsadowe)
|
【INTERPRETACJA WYNIKÓW 】
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
POZYTYWNE:* Pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej.
*UWAGA:Intensywność koloru w obszarze linii testowej może się różnić w zależności od stężenia ludzkich przeciwciał IgE obecnych w próbce.Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej należy uznać za pozytywny.
NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze linii testowej nie pojawia się żadna linia.
INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Osoba kontaktowa: Mrs. Selina
Tel: 86-13989889852
